New light-based method lets chemists merge ketones and alkenes into useful molecules
Researchers have developed a photocatalytic process using iron compounds that combines two abundant chemical building blocks into more complex molecules. The advance could streamline synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and specialty materials while reducing reliance on toxic catalysts and harsh conditions.
Originaltitel: Intermolecular Reductive Coupling of Ketones and Alkenes under Ferrioxalate Photocatalysis.
Ferrioxalat-fotokatalys möjliggör direkt koppling av ketoner och alkener utan organiska katalysatorer eller externa reagenser — en utveckling som kan minska produktionskostnaderna i finkem och läkemedelssynthes. Metoden bygger på järnoxalaatkomplexa som aktiveras av synligt ljus och katalyserar C–C-bindningsbildning mellan två vanligt förekommande funktionalgrupper. Dalila Arnaldi och hennes grupp vid Universidad de Murcia tillsammans med AstraZenecas forskningsgrupp i Göteborg demonstrerar kopplingen under mild, miljövänlig processbetingelser. Reaktionen skapar nya möjligheter för crossover-synteser av naturprodukter och bioaktiva föreningar. För leverantörer av kemikalier och utrustning inom fotokatalysfältet öppnas nya tillämpningsområden. För läkemedelsutvecklare kan metoden korta utvecklingstider genom effektivare syntesvägar med begränsad miljöpåverkan. Tidpunkten för kommersialisering är inte specificerad.
Ketones and alkenes are among the most frequent functional groups found in natural products, feedstock, and bioactive compounds. Hence, the use of both functionalities as cross-coupling handles retains a marked synthetic potential for Csp